≥非常好的驯相部分缓解（≥VGPR）率为 86.9% ，中位随访 10.97 个月时，鹿生7.8% 为浆细胞白血病（PCL） ，物福本研究进一步对CAR-HEMATOTOX（CAR-HT）评分高危患者进行分层分析，可苏与注册研究人群相比，®中既往接受抗 CD38 治疗及高危细胞遗传学等亚组中获益一致 ，实世客观缓解率（ORR）达 95.9%，界数据亮其自主研发的驯相全球首款全人源靶向 BCMA CAR-T 细胞治疗产品—福可苏®（伊基奥仑赛注射液 ，并由北京大学人民医院路瑾教授在年会现场以口头报告（Oral Presentation）形式汇报1（摘要号：OA-09） 。鹿生英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日 ，物福

南京 、84.0% 既往接受过抗 CD38 治疗，®中高危患者 12 个月 PFS 率低于低危患者（60.3% vs 86.9%）  ，实世缓解深度方面，界数据亮Eque-cel）  ，驯相

参考文献 ：

Lu J, An G, Jin J, et al. BCMA CAR T-Cell Therapy (Equecabtagene Autoleucel, Eque-cel) for Multiple Myeloma in Chinese Clinical Practice: A Large Real-World Evidence of 281 Patients. 2026 IMS. Oral Abstract OA-09.

在高龄 、且未观察到≥3 级 CRS 或 ICANS 发生率额外升高 ：年龄 >70 岁患者（n=35）ORR 为 94.3%，

结论 ：中国真实世界研究数据显示 ，并在高龄 、在 2026 年国际骨髓瘤学会（IMS）年会期间正式发表，

此外，福可苏®在重度经治且高危的复发/难治性浆细胞肿瘤患者中展现出深度且持久的缓解与良好的安全性，47.0% 伴有不同程度的髓外病变（EMD）  。12 个月 PFS 率为 65.1% 。上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日，真实世界患者普遍更高危、风险总体可控

任意级别细胞因子释放综合征（CRS）发生率为 88.2% ，

深度且持久的缓解

在 267 例疗效可评估患者中，50.5% 为 ISS III 期，福可苏®展现出双重缓解特征。既往抗 CD38 经治及高危细胞遗传学亚组中疗效与整体队列一致。全国多中心接受治疗的281例浆细胞肿瘤患者 。其中 ≥3 级仅 3.8%；任意级别免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）发生率为 6.8%；未观察到帕金森综合征  。高危特征突出

本项多中心真实世界研究纳入了福可苏®自2023年6月上市以来，进一步印证了福可苏®在真实临床实践中的深度且持久的疗效与广泛适用性 。


当地时间9月26日，更重度经治，中位治疗线数达4线 ，12 个月 OS 率为 87.8%。

入组患者中位年龄 61 岁（范围 30–82 岁 ，

真实世界安全边界清晰，缓解持久性方面，驯鹿生物宣布，82.4% 伴有任一高危细胞遗传学特征（HRCA），伴髓外病变或浆细胞白血病等预后不良特征的比例也更高；但福可苏®仍取得了95.9% 的客观缓解率（ORR）和 77.2% 的完全缓解（CR）或严格完全缓解（sCR）率，12 个月 PFS 率为 71.5%、18.7%≥70 岁） ，

路瑾教授

北京大学人民医院

我们非常高兴在本届 IMS 年会上公布福可苏®中国真实世界研究的数据  。在深度且持久的缓解之外，12 个月 PFS 率为 69.6%；既往接受过抗 CD38 治疗的患者ORR 为 96.0%，本研究中位 PFS 尚未达到，真实世界的数据进一步印证了关键注册临床研究的疗效与安全性。12 个月 PFS 率为 68.5%；CGS 定义的高危患者（94/177）ORR 为 98.9%，46.9% 既往接受过自体干细胞移植（ASCT）；同时 ，